GO'

Politiker holdt sygdom hemmelig i otte år: - Jeg kunne nærmest ikke snakke om det uden at græde

Som 24-årig fik Rosa Lund konstateret sklerose. I dag er den 32-årige politiker blevet et forbillede for andre unge med diagnoser.

Det begyndte under en bytur.

Som så mange unge i samme alder havde den dengang 24-årige Rosa Lund fået rigeligt med øl at drikke.

Derfor skød hun det hen som fuldskab, da hun på vej hjem pludselig ikke kunne kontrollere sit venstre ben. Men næste dag blev smerterne ved.

Benet blev tungere og tungere, og til sidst kunne Rosa Lund slet ikke bevæge det.

Hun blev kørt på skadestuen og kom derfra videre til Rigshospitalet. Lægerne fandt ud af, at hun var blevet ramt af sygdommen multipel sklerose.

FAKTA: Sklerose

Sklerose er en kronisk sygdom, som angriber centralnervesystemet. Det vil sige hjernen og rygmarven.

I otte ud af ti tilfælde udvikler sygdommen sig i såkaldte 'attaks', hvor symptomerne pludselig forværres.

Cirka 16.000 danskere har sklerose. Hver fjerde holder diagnosen hemmelig.

Cirka 600 personer får hvert år stillet diagnosen. Oftest kvinder på 20-40 år.

Graden af sygdomsaktivitet kan variere meget fra person til person, og den nøjagtige årsag kendes ikke.

Sygdommen kan bremses og dæmpes, men ikke helbredes.

Kilde: Scleroseforeningen & Statens Institut for Folkesundhed

- Jeg troede, at livet skulle stoppe, fortæller den i dag 32-årige Rosa Lund i ’Go’ morgen Danmark’.

- At jeg ikke kunne færdiggøre min universitetsuddannelse. At jeg ikke kunne stille op til Folketinget. At mit liv ville slutte, og jeg aldrig skulle komme til at gå igen.

Frygten for et liv i kørestol

Sklerose er en kronisk sygdom, som angriber nervesystemet og kun bliver værre med årene.

Sygdommen rammer især kvinder på 20-40 år, og ifølge Scleroseforeningen lever 16.000 danskere med den.

Det gør Danmark til et af de højest placerede lande i verden i forhold til forekomsten af sklerose.

Sammen med sygdommen satte frygten for at skulle sidde i kørestol sig i Rosa Lund.

Men med hjælp fra lægerne og tre dages indsprøjtninger af binyrebarkhormon fik hun atter liv i sit ben.

Kun en svag slæben på benet afslørede udadtil, at hendes liv ikke længere var som før.

Men Rosa Lund skjulte sin sygdom.

Et halvt år senere stillede hun op til folketingsvalget som andenkandidat på Enhedslistens stemmeseddel i København.

Hun ville være kendt for sine holdninger og ikke for sin diagnose. Og hun havde et desperat håb om, at sygdommen ville forsvinde, hvis hun ikke snakkede om den.

- Da jeg fik diagnosen i 2011, kunne jeg nærmest ikke snakke om det uden at begynde at græde, fortæller hun.

Sygdom i skjul

Det lykkedes Rosa Lund at færdiggøre sin uddannelse i statskundskab og at blive valgt til Folketinget.

Her sad hun frem til 2015, og i øjeblikket er hun tilbage som barselsvikar for partifællen Johanne Schmidt-Nielsen.

I perioden siden sin diagnose har hun to gange været ramt af såkaldte ’attaks’. Det vil sige pludselige sygdomsangreb, hvor der kan opstå nye symptomer, mens de tidligere forværres.

Angrebene rammer sklerosepatienter forskelligt, og for Rosa Lund satte de sig i henholdsvis venstre arm og venstre øje. Under sidstnævnte måtte hun midlertidigt melde sig syg fra sin folketingspost.

Alligevel var det kun hendes nærmeste familie, venner og kollegaer, der kendte til sygdommen. For Rosa Lund gik langt for at gemme den væk. Hun var bange for at blive set som svag. 

- Internettet er jo virkelig et ondt sted, så jeg havde faktisk frygtet, at der ville komme alle mulige nederen kommentarer, siger Rosa Lund. Responsen har dog været overvældende positiv for den 32-årige politiker.

Når hun skulle have en månedlig indsprøjtning på hospitalet, fortalte hun, at hun skulle til møde. På rejser skjulte hun sin daglige pille for andre. Og når hun skulle træne, undlod hun at fortælle, at det foregik på et hold for skleroseramte.

Sådan fortsatte det i næsten otte år. Med perioder af træthedsanfald og i værste fald deciderede attaks.

Lettelse

Til sidst fik hun nok af hemmelighedskræmmeriet, og i starten af december tog hun endelig bladet fra munden i en artikel hos Scleroseforeningen.

- Det har virkelig været en lettelse. Også en meget større lettelse, end jeg havde troet, det ville være, siger hun.

Ifølge Rosa Lund er der flere grunde til, at hun bryder tavsheden efter så mange år.

Dels er der den personlige lettelse. Dels ønsker hun at gøre op med måden, syge mennesker bliver behandlet i offentligheden.

- Jeg vil nærmest sige, at de bliver jagtet lidt i systemet, lyder det fra politikeren. 

Forbilleder

Rosa Lund tror i dag, at frygten for at stå frem med sin sygdom stammer fra den måde, hun selv har oplevet, folk med diagnoser blive behandlet og omtalt på.

Derfor gruede hun for, hvilke reaktioner der ville komme, når hun afslørede sin hemmelighed.

Men responsen har været overvældende positiv. Særligt fra unge med sklerose eller andre diagnoser, der på de sociale medier kalder hende for et forbillede.

- Det bliver jeg meget beæret over, siger Rosa Lund.

Hun fik selv inspiration fra andre unge, der beviste, at man kunne have et helt normalt liv på trods af sygdommen. At man stadig kunne tage en uddannelse, gå på arbejde og gøre det, man brænder for.

- Det hjalp mig rigtig meget, og det vil jeg gerne vise andre, som får en diagnose i en tidlig alder: At man stadig godt kan følge sine drømme.